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免疫沉淀(IP)的常見問題及解答

發(fā)布時(shí)間:2019-08-22 19:43分享:

1. 用于一般免染的抗體是否都可以用作免疫沉淀實(shí)驗(yàn)? 

答:抗體的性質(zhì)對(duì)免疫沉淀實(shí)驗(yàn)影響很大??贵w不同,和抗原以及Protein G或Protein A的結(jié)合能力也就不同。所以一般免染能結(jié)合的抗體未必能用于IP反應(yīng)。 一般來說,多抗是沉淀反應(yīng)最好的選擇。另外,純化的單抗、腹水和雜交瘤上清液也可用于免疫沉淀。

2. 為什么溶解抗原的緩沖液中要加入一定量的蛋白酶抑制劑? 

答:從活性細(xì)胞裂解出來的樣品中,往往含有一定量的蛋白酶。為防止預(yù)檢測(cè)蛋白的分解,修飾,溶解抗原的緩沖液必須加蛋白每抑制劑,并且在低溫下進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。

3. 溶解抗原的緩沖液的配制需要注意什么? 

答:多數(shù)的抗原是細(xì)胞構(gòu)成的蛋白,特別是骨架蛋白,緩沖液必須要使其溶解。為此,必須使用含有強(qiáng)表面活性劑的緩沖液,盡管它有可能影響一部分抗原抗體的結(jié)合。另一面,如用弱表面活性劑溶解細(xì)胞,就不能充分溶解細(xì)胞蛋白。即便溶解也產(chǎn)生與其它的蛋白結(jié)合的結(jié)果,抗原決定族被封閉,影響與抗體的結(jié)合。

4. 免疫沉淀實(shí)驗(yàn)應(yīng)如何把握抗體和緩沖液的比例? 

答:每次沉淀實(shí)驗(yàn)之前,考慮抗體/緩沖液的比例十分重要??贵w過少就不能檢出抗原,過多則就不能沉降在beads上,殘存在上清;緩沖劑太少則不能溶解抗原,過多則抗原被稀釋。具體比例視具體情況而定。

5. 免疫沉淀應(yīng)該如何配制細(xì)胞裂解液? 

答:適當(dāng)?shù)募?xì)胞裂解液的選擇取決于所要研究蛋白的特性。TritonX-100,NP40是非離子界面活性劑,作用溫和;DOC(sodium de-oxycholate),SDS是離子性的強(qiáng)活性劑。所以裂解液的配制時(shí)所用去污劑的種類和濃度以及鹽濃度等條件需實(shí)驗(yàn)者進(jìn)行優(yōu)化。注意如果忘記加TritonX-100,只加DOC或SDS,可能使抗體完全失去活性。

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