產(chǎn)品介紹：

       CRISPR基因編輯技術(shù)在基礎(chǔ)研究以及轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究中應(yīng)用廣泛。如何判斷及定量該工具對(duì)目標(biāo)基因組編輯是其進(jìn)行基因敲除的關(guān)鍵，本產(chǎn)品包含一套可以檢測(cè)該工具對(duì)基因組編輯鑒定的操作流程，適合對(duì)各種細(xì)胞、組織、哺乳動(dòng)物、血漿和血清等樣本中基因編輯的定性和定量/半定量檢測(cè)。

操作過程：

1.樣品gDNA提取

2.PCR擴(kuò)增

3.PCR純化

4.內(nèi)切酶消化

5.電泳分析

注意事項(xiàng)：

1.擴(kuò)增子最好設(shè)置在500-1000 bp以內(nèi)

2.PCR產(chǎn)物務(wù)必為符合預(yù)期大小的單一條帶。

3.需要設(shè)置陰性對(duì)照